Activités

Affaires réglementaires

Nous avons l’honneur de fournir toutes les consultations professionnelles dans le domaine de la fabrication de produits pharmaceutiques, y compris les médicaments humains et vétérinaires, les désinfectants, les produits de soins personnels, y compris les compléments alimentaires et les produits cosmétiques

EXÉCUTION DE PROJETS / LICENCE

 Projets industriels: comprend la réalisation de toutes les études et activités pour l’exécution de projets industriels dans les domaines des médicaments à usage humain et vétérinaire, des compléments alimentaires, des fournitures médicales, des cosmétiques, des désinfectants

INSPECTION DE PROJET

Projets industriels: comprend la réalisation de toutes les études et activités d’inspection de projets industriels dans les domaines des médicaments à usage humain et vétérinaire, des compléments alimentaires, des fournitures médicales, des cosmétiques, des désinfectants, des détergents, des assainisseurs d’air,

TECHNISCHE KONSULTATIONEN

Nous pouvons vous aider à augmenter votre valeur professionnelle dans le domaine pharmaceutique des manières suivantes:

Octroi et octroi de licences de fichiers et également vous conseiller sur les configurations de systèmes de planification

FORMATION

Alors que les normes de santé et de sécurité publiques évoluent dans le monde, les entreprises doivent s’assurer que leurs employés reçoivent une éducation et une formation essentielles pour rester en tête de la courbe. NSF International comprend les défis auxquels les entreprises sont confrontées et offre une formation

ÉTUDES PRÉCLINIQUES ET CLINIQUES

PHARMA ADVISOR travaille avec un réseau de classe mondiale d’organisations de recherche clinique (ORC) validées pour fournir une expérience, des compétences et des connaissances d’experts pour soutenir les produits pharmaceutiques du concept à la distribution.

INTERNATIONAL REGULATORY SERVICES

Nous aidons les nouvelles entreprises à améliorer l’importation / exportation de leurs produits en les aidant à enregistrer leurs produits dans certains pays / régions comme: la région MENA, l’Amérique du Nord, l’Europe, les États-Unis, l’Afrique et le golfe Arabe.

PHARMACOVIGILANCE

Le conseil en pharmacovigilance est constamment garanti tout au long du cycle de vie du médicament, à partir de la mise en place du programme de développement, en passant par la demande d’autorisation de mise sur le marché, et plus tard au cours des rapports périodiques post-commercialisation aux autorités réglementaires.